Rzeczoznawcy PZM SA. Oddział Warszawa. Filia

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 listopada 2002 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 9 grudnia 2002 r.) Na podstawie art. 121 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz.1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje: § 1.  1. Zgłoszenia podejrzenia, że produkt leczniczy lub wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, dokonuje się do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zwanego dalej "wojewódzkim inspektorem". 2. Zgłoszenie podejrzenia, o którym mowa w ust. 1, przez:   1)   kierownika zakładu opieki zdrowotnej,   2)   kierownika apteki ogólnodostępnej,   3)   podmiot uprawniony do obrotu produktami leczniczymi lub wyrobami medycznymi,   4)   podmiot odpowiedzialny lub wytwórcę - w przypadku produktu leczniczego,   5)   wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela - w przypadku wyrobu medycznego,   6)   lekarza leczącego pacjenta w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej,   7)   pielęgniarkę i położną udzielającą świadczeń w ramach indywidualnej praktyki pielęgniarskiej i położniczej, indywidualnej specjalistycznej praktyki pielęgniarskiej i położniczej lub grupowej praktyki pielęgniarskiej i położniczej - następuje w formie pisemnej na formularzu, którego wzór stanowi załącznik nr 1 do rozporządzenia. § 2.  1. Po otrzymaniu zgłoszenia, że dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, wojewódzki inspektor:   1)   zabezpiecza produkt leczniczy będący przedmiotem zgłoszenia;   2)   przeprowadza, z zastrzeżeniem ust. 4, postępowanie...